Молекулярные тесты в онкологии: зачем они нужны и как могут помочь пациенту

Что такое молекулярное тестирование?

Молекулярный тест в онкологии — это современное лабораторное исследование, которое позволяет заглянуть внутрь опухоли на уровне ДНК, РНК и белков. С помощью этого теста врачи могут определить:

• какие генетические мутации стали причиной рака;
• какие лекарства сработают лучше;
• насколько велик риск рецидива заболевания;
• нужно ли усиливать или менять схему лечения.

Молекулярная диагностика — это основа персонализированной медицины, где лечение подбирается индивидуально — для конкретного пациента.

Почему это важно?

Традиционные методы (КТ, УЗИ, биопсия) показывают размер и форму опухоли, но не объясняют, как она работает и как себя ведёт.
Молекулярный тест, наоборот, даёт информацию о поведении опухоли на уровне клеток. Это позволяет:

•  Найти «мишени» для таргетной терапии
•  Прогнозировать, насколько опухоль агрессивна
•  Избежать лишней химиотерапии, если она не даст эффекта
•  Своевременно выявить рецидив — до появления симптомов

Когда назначают молекулярное тестирование?

•  При первичном диагнозе — чтобы определить стратегию лечения
•  После операции — чтобы понять, остались ли опухолевые клетки
•  В процессе лечения — чтобы оценить его эффективность
•  При рецидиве — чтобы подобрать новую терапию
•  При планировании иммунотерапии или таргетной терапии

Примеры молекулярных тестов, используемых в онкологии по всему миру

Тест	Компания	Назначение
Altera	Natera (США)	Панель NGS (секвенирование нового поколения) для подбора таргетной терапии и иммунотерапии
Signatera	Natera (США)	Персонализированный анализ на циркулирующую опухолевую ДНК (цОДНК) для мониторинга остаточной болезни и рецидивов
Empower	Natera (США)	Наследственные (герминативные) мутации, связанные с онкологическим риском. Выявляет генетический риск, помогает семье пройти обследование и выбрать профилактику
Panorama	Natera (США)	Пренатальный тест, но также используется для выявления предрасположенности к определённым опухолям
FoundationOne CDx	Foundation Medicine (США)	Панель NGS на 300+ генов, определяет мутации, микросателлитную нестабильность, уровень мутационной нагрузки
Guardant360	Guardant Health (США)	Жидкостная биопсия: определяет мутации из крови при солидных опухолях
Oncomine Dx Target Test	Thermo Fisher Scientific (США)	Идентификация мутаций в EGFR, ROS1, BRAF, RET и др. для подбора таргетной терапии (в т.ч. при раке лёгкого)
Therascreen	Qiagen	Определение мутаций для пациентов с колоректальным раком и меланомой
OncoCompass	GeneCast (Южная Корея)	Анализ мутаций для подбора терапии у пациентов с разными солидными опухолями.

Это больно или опасно?

❌ Нет.
Как правило, нужен всего лишь анализ крови или образец опухоли, который уже был получен ранее (например, при биопсии или операции).
Никаких дополнительных процедур делать не нужно.

Что в итоге получает пациент?

• Чёткое понимание, что происходит с опухолью
• Подбор лечения, которое будет работать именно у него
• Возможность избежать лишней химиотерапии
• Раннее выявление рецидива до симптомов

Заключение

Молекулярные тесты в онкологии — это будущее медицины, которое доступно уже сегодня.
Если вы столкнулись с диагнозом "рак" — спросите у врача о возможности пройти молекулярное тестирование. Это поможет сделать лечение точнее, безопаснее и эффективнее.

 А мы сотрудничаем с мировым лидером в области молекулярной диагностики — компанией Natera (США), чьи тесты используются в ведущих клиниках мира.

 

Мы обеспечиваем:

 

• Быструю организацию теста Signatera, Empower, Altera
• Помощь с документами и подготовкой биоматериала
• Консультацию врача-онколога перед и после получения результата
• Официальную отправку образцов в международную лабораторию

 

Телефон: +7 778 000 1557 клиника Best Doctor.kz

Свяжитесь с нами по указаному номеру — и мы организуем всё от А до Я, включая логистику и сопровождение результатов.

 

Мы поможем вам сделать лечение действительно персонализированным.